版本 v1.0 ｜ 发布日期：2026年9月21日 ｜ 生效日期：自发布之日起生效（2026年9月21日）
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第一条 参赛资格与档位
1.1 仅完成企业与邮箱实名验证的药企可参与百药挑战；前端与后台均设校验，未完成验证无法提交、计算或解盲。
1.2 挑战分匿名、署名、实名三档，均进入统计并可上榜，差异在于榜单公开深度：
- 匿名：以匿名身份上榜，不公开企业名与化合物明文，仅公开比对结果；计入积分与科学贡献度（额度较低，回溯匿名不计积分与贡献度）。
- 署名：公开企业名，公开解盲后的答案明文与哈希；计入积分、科学贡献度与连胜荣誉。
- 实名：公开企业名并可全息公开数据，参与旗舰案例、论文共署等深度合作；享最高档积分与贡献度及相应权益。
1.3 各档签署方式详见《Synvoma 数据真实性与来源确认承诺书》分级签署规则；实名档需加盖机构公章。
第二条 挑战方式与时限
2.1 挑战包含回溯与前瞻两条赛道，五步盲测流程中途可暂存；计算开始前可免费撤销，计算开始后撤销将按规则处理。
2.2 关键时限（届时以页面为准）：
| 项目 | 时限 | 备注 |
|---|---|---|
| CiPA Cell 前瞻上传答案 | ≤12 个月 | 最多调整 3 次 |
| Struct CiPA 前瞻上传答案 | ≤4 个月 | 最多调整 3 次 |
| 回溯上传答案 / 解盲 / 争议材料 | 各 15 天 | — |
2.3 长等待期设半年一次的研发进展状态更新（心跳），以枚举下拉选择，用于事务提醒与里程碑触发。
第三条 证据与解盲要求
3.1 上传答案时须选择证据强度：明确低风险 / 明确高风险 / QTc 具体数值 / 仅定性描述。
3.2 规则：选择“仅定性描述”（仅有定性、无定量结论）的，无法进行风险核对，不进入后续挑战流程。
3.3 解盲成功的认定，以数据提供方如实、按时、完整亮出合格答案并完成对撞为准，与平台预测是否吻合无关。
第四条 自律与信用管理
4.1 平台设连胜、科学贡献度、黄色提示、挂起等信用管理机制，用于维护统计秩序与公信力，属服务规则执行。
4.2 出现超期未解盲、超期未对账、计算开始后强行取消、争议材料未按时提交等情形的，按公示规则相应调整积分、连胜与标签；相关调整可通过补交材料并核对、提供正当终止证明等方式恢复。
4.3 化合物研发终止的两种处理路径：① 非心脏原因终止（提供说明材料）：不作扣减处理，中性处理，不奖不罚。② 心脏毒性确认终止：视为如实披露真实答案，按正当解盲处理，给予与常规解盲成功同等的全额奖励（详见《Synvoma 名词释义与规则附录》）。数据提供方应如实选择终止原因，不得以「非心脏原因」隐瞒实际的心脏毒性发现；经核实存在隐瞒的，按数据真实性核验相关规则处理。
4.4 历史解盲率与信誉席位加成的计算说明：动态挑战席位中的信誉倍数按企业历史解盲率分级核算，具体公式、最低样本量门槛（应结案分母不足 5 不参与加成）、及研发阶段多样性要求，均以《Synvoma 名词释义与规则附录》及页面公示为准，可迭代调整。
4.5 平台可能基于内部运营监控指标对信用数据的真实代表性进行人工抽样复核，该复核过程不影响用户任何可见的评分、额度或榜单展示，仅在核实存在具体违规事实后，方按本条款其他规定处理。
第五条 信用恢复途径（对照表）
| 方式 | 时间 | 提示 / 标签 | 免费额度 |
|---|---|---|---|
| 自然满 1 年 | 1 年 | 自动撤下 | 按公式重算 |
| 补交材料并核对 / 提供终止证明 | 即时 | 撤下、计数 −1 | 恢复 |
| 满 3 个月挂起 + 电子整改说明 | 3 个月 | 撤下挂起 | 从基础值重新计 |
| 预充值合规包 | 即时 | 一并撤下 | 立即恢复 |
第六条 预充值合规包
6.1 金额 = 账户负积分绝对值 + 5000 × 3，用户在 Web 端自行操作。
6.2 效果：将信用负债平账清零、撤下相应提示标签、恢复相应资格与荣誉展示，并免去线下整改流程。
6.3 采购一经提交不可退换；操作即视为同意《Synvoma 平台服务与用户协议》相关条款。
6.4 本产品为信用状态恢复的付费选项，非强制，用户亦可通过补交材料或自然满期等免费方式恢复。
第七条 公示与审计
7.1 解盲提交后经内部核验、15 天公示无异议后计入榜单与统计。相关记录长期留存以供审计（详见《Synvoma 隐私政策》）。
7.2 本条款涉及的连胜、科学贡献度、黄色提示、挂起、禁赛、动态席位、回溯置换前瞻比例、积分赠送、时限等术语与具体数值，其定义与取值详见《Synvoma 名词释义与规则附录》，具体数值以对应功能页面实时公示为准，可迭代调整。
第八条 盲测流程与数据存证
8.1 百药挑战采用五步盲测流程：药企本地锁定（H_input / H_answer + 第三方时间戳 T1）→ 提交输入 → 平台锁定预测（H_result + 时间戳 T2）→ 药企解盲亮出答案（时间戳 T3）→ 公开比对。时间戳由权威第三方时间戳服务出具，任何人可依 RFC3161 标准验证 T1 ＜ T2 ＜ T3 的时序。
8.2 回溯挑战的平台预测结果（result）可在计算后公开。前瞻挑战的平台预测结果在该化合物首次成功解盲之前仅以哈希与时间戳（H_result + T2）形式存证、不公开明文；榜单期间仅显示“Synvoma 预测存证：H_result（已锁定 T2）🔒”，提交方本人后台仅见动作电位曲线与电荷差积分波动线，不显示风险等级文字。该化合物首次里程碑解盲（提交方亮出真实答案并完成对撞）时揭示并公开 result 明文；因 T2 ＜ T3 已由第三方时间戳证明“预测在先、答案在后”，此后公开不影响公信力。同一化合物的后续里程碑复用同一份 result 继续对撞，无需重新封存或重新计算。
8.3 明文 SMILES、明文 InChIKey、答案原文均由药企在本地掌握，按流程在约定环节自行亮出；平台仅在授权范围内留存输入数据用于计算、出具报告、争议复核与模型改进。
8.4 在途挑战数量：未结案的前瞻化合物占用挑战额度，额度用尽即不能新建挑战。可用免费额度按动态席位规则实时计算（详见《Synvoma 名词释义与规则附录》及页面公示）；额度用尽后可走付费挑战通道或按规则以回溯置换。
8.5 数据一致性：解盲时药企亮出的答案须与锁定时的哈希一致。经检测不一致（答案在锁定后被更改）的，该化合物本次解盲无效、不计成绩，并按本条款第四条及《Synvoma 名词释义与规则附录》规则所列情形处理（扣减积分、计入黄色提示、榜单相应标注），恢复方式与其他信用事项一致。
8.6 结果争议：当比对结果不一致时，药企须在规定时限内提供结果的可靠来源（如同行评议文献、FDA / CDE 公开信息等）；必要时可提请科学委员会评议。相关流程与术语详见《Synvoma 名词释义与规则附录》及页面公示。
第九条 数据真实性核验
9.1 平台可对提交数据进行真实性与来源核验。如数据经核验存在无法解释的异常，平台将转入人工复核，并先行与数据提供方沟通、听取说明。
9.2 复核期间该提交进入挂起状态，不影响其他正常业务。
9.3 经复核并给予说明机会后，仍确认数据非真实实测或来源不实的，按本条款第四条所列信用管理规则处理（相应调整积分、计入提示、榜单标注）；数据提供方对其数据真实性负责。